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2025年2月，一名名叫KJ的婴儿改写了医学史。他患有一种罕见且可能致命的遗传病，成为有史以来第一个接受完全个性化CRISPR基因治疗的人。一年后，治疗结果超出所有人的预期，为全球数百万患者开辟了一条革命性的道路。 一种后果严重的罕见病 ...